NestGroup蛋白組學脫鹽柱PROTO 300 C18

NestGroup PROTO 300 C4或者 C18：

PROTO™300 C4（黃色鍵）或C18（綠色鍵）的(de)旋轉柱(zhu)將保留非(fei)極性(xing)溶質(zhi)，例(li)如肽，蛋(dan)白質(zhi)和(he)(he)去污劑。 鹽(yan)和(he)(he)極性(xing)溶質(zhi)（如DNA）將不(bu)會保留，從而允許從MS樣品中除去鹽(yan)和(he)(he)SDS或通過(guo)疏水性(xing)差異進(jin)行(xing)初步(bu)分餾。 使(shi)用0.1％的(de)TFA將增加肽和(he)(he)蛋(dan)白質(zhi)的(de)結(jie)合。

靶點科技(ji)*代(dai)理(li)Nest Group在中(zhong)國(guo)的(de)業務。Nest Group*代(dai)理(li)，Nest Group 代(dai)理(li)，Nest Group華(hua)(hua)東代(dai)理(li)，Nest Group華(hua)(hua)北代(dai)理(li)，Nest Group華(hua)(hua)中(zhong)代(dai)理(li)，Nest Group西(xi)北代理，Nest Group華(hua)南代理。Nest Group全國總代(dai)理(li)。Nest Group全國代理。

Nest Group公司產(chan)品主要用于分離(li)和純化蛋白質(zhi)，肽，核酸和類似(si)藥物分子。廣泛應用于質(zhi)譜(pu)行業，制藥行業和基礎(chu)科學(xue)研究(jiu)領(ling)域。

優點：

 • 容(rong)易使(shi)用

• 有多種填(tian)料可供選擇

• 單(dan)個一次性使(shi)用

• 使用離心試管

• 快速高效(xiao)的(de)樣品回收

• 快(kuai)速(su)的樣品(pin)處(chu)理時間(jian)

 應用：

 • 蛋(dan)白質(zhi)純化

• 多肽純(chun)化

• DNA純(chun)化

• 小分子(zi)、碳水化合物除去

• 放射標記除去

• 缺口平(ping)移(yi)(Nick translation)

• 親(qin)和分離

• 脫鹽

• 緩沖(chong)液替換

NestGroup蛋白組學脫鹽柱PROTO 300 C18

使用說明和注意事項

使用說明 

（貨號：HEM S18V，HEM S04V，HNS S18V-M）：扣(kou)掉出(chu)口標(biao)簽并松(song)開蓋(gai)子

•調節色譜柱：用移液器吸取200µL的調節溶劑（例如100％乙腈或將MeOH）注入柱中并離心，直到在Eppendorf上以約55x g（@?400 rpm）“干燥”微型離心機）。
•平衡柱：用移液管吸取200µl平衡溶劑（例如2％乙腈或MeOH）注入柱中，并離心直至“干燥”。重復一次。取下收集管并吸干柱子外部的水分。
•處理樣品：（注：使用定角轉子時，在上側標記列的。在隨后的所有離心步驟中，將色譜柱置于離心機中，標記朝外。定向不正確會導致回收效率降低。也太高了旋轉速度會降低結合和/或洗脫效率。）將25-100µL的樣品上樣至將該柱放入新的2ml離心管中。旋轉試管直至“干燥”至?55x g。保留肽，蛋白質和去污劑，同時保留鹽和極性溶質，例如DNA和烷基化試劑將洗脫。丟棄這些液體，除非這些是您要遵循的分子。用50-100µl的上樣液或平衡緩沖液沖洗，以洗去您感興趣的樣本中任何微量的鹽分。
•釋放樣(yang)品：添加25-100µl的(de)(de)80％MeCN或MeOH，以*潤濕(shi)(shi)玻(bo)璃料，優(you)選包含(han)25mM甲酸或其他(ta)揮(hui)發性電解質。如(ru)上旋(xuan)轉(zhuan)。肽(tai)和(he)蛋白(bai)質將在收(shou)集管的(de)(de)液(ye)體中。如(ru)果樣(yang)品特別是(shi)非極(ji)性的(de)(de)，則可(ke)能需要重復此(ci)步驟以洗脫(tuo)所有(you)樣(yang)品（請參見下面的(de)(de)SDS注釋）。如(ru)果特別是(shi)極(ji)性的(de)(de)，然后在含(han)有(you)0.1％TFA的(de)(de)100％水(shui)中結合并平衡，或者(zhe)使用更(geng)多保持(chi)性（用于親水(shui)性化合物(wu)），可(ke)水(shui)潤濕(shi)(shi)，BioPureSPN™TARGA®C18（貨哈(ha)：HEMS18R）

注意事項：

 •可以通過在兩倍體積（50 µL ea。）的100％MeCN，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗滌3次來重復使用色譜柱。干燥不會影響性能。存放期間蓋上蓋子。再次使用前，用兩管體積（200µL ea。）的上樣液或平衡緩沖液清洗。
•樣品組成：重要：樣品和平衡緩沖液應包含相當數量的乙腈（例如0-5％）。否則，極性溶質（例如肽和蛋白質）可能不會保留。包含0.1％TFA會增加肽捕獲的結合能力。如果流經的產率較低，請降低樣品的有機溶劑濃度。
•SDS洗(xi)(xi)脫：SDS從C18色譜柱(zhu)(zhu)以60-65％MeCN洗(xi)(xi)脫。如果您的(de)分析(xi)物極性更大，請用(yong)50％MeCN洗(xi)(xi)脫，以防止SDS脫離(li)色譜柱(zhu)(zhu)。使用(yong)過多的(de)沖洗(xi)(xi)或(huo)洗(xi)(xi)脫體積會促進等度洗(xi)(xi)脫，因(yin)此請將這(zhe)些(xie)體積限制為一個(ge)無效體積（50µL）。或(huo)者，使用(yong)HILIC SPE將保(bao)留肽(tai)段并在上樣期(qi)間(jian)洗(xi)(xi)脫SDS，從而允許在100％水中洗(xi)(xi)脫肽(tai)段。

更詳細的使(shi)用(yong)說明和注意事項，請(qing)聯系我們(men)，可(ke)以(yi)索取原廠英文說明書(shu)和我們(men)公司技術支持(chi)指(zhi)導。